「创响生物」创响IMG-007全球Ⅰ期临床完成首例受试者给药

Jul 06,2022


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“首位受试者入组全球I期研究是IMG-007项目的一个重要里程碑。我们希望临床研究数据能证明IMG-007是全球范围内最具潜力的OX40候选药物之一。”

—— 王健

创响董事长兼CEO

 

“IMG-007阻断了OX40的活性,在临床前研究中展现了更高的效力和同类最佳的潜力,我们希望IMG-007临床项目的启动能为特应性皮炎患者和其他免疫性疾病患者带来一种创新、有效且安全的治疗方案。”

 

—— Jean-Louis Saillot

创响首席开发官

 

“这是我们的创新候选药物在免疫性疾病领域跨出的重要一步,凭借创响在该治疗领域的丰富经验,将为最大限度发挥我们药物发现引擎的影响力提供重要助力。”

 

—— 苏慰国

和黄医药首席执行官

兼首席科学官

2022年7月6日,中国上海、中国香港、美国圣地亚哥及澳大利亚悉尼 -- 创响生物(Inmagene Biopharmaceuticals,以下简称“创响”)与其合作伙伴和黄医药(中国)有限公司(以下简称“和黄医药”)联合宣布IMG-007(一种研究性 OX40 拮抗性单克隆抗体)的全球 I 期试验在澳大利亚完成首例受试者给药。

 

此项I 期临床试验是一项在健康的成人受试者中开展的多阶段、双盲、随机、安慰剂对照的剂量递增研究,以及在及中度至重度特应性皮炎成人患者中开展的剂量递增和平行设计的多剂量概念验证研究。该研究旨在评估 IMG-007 治疗特应性皮炎患者的安全性、耐受性和疗效。


中南创投基金于2020年和2021年分别参与了创响生物A轮,B轮和C轮融资。


关于创响生物

创响是一家处于临床阶段的全球化生物技术公司,专注于针对免疫相关疾病的新药研发,正在打造一个包括20种产品的强大研发管线。

 

创响管线中最成熟的候选药物是IMG-020 (izokibep),已在银屑病和PSA的全球II期试验中成功达到临床终点。IMG-020用于治疗斑块状银屑病的III期临床试验IND已获中国CDE批准。创响正与合作伙伴共同推进包括PSA、强直性脊柱炎、葡萄膜炎在内的多个全球II期临床试验。此外,拥有全球权益的产品IMG-004和IMG-007正在进行全球I期临床试验。

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创响团队秉持“无国界创新”理念,整合全球制药资源,为全球患者造福。公司基于其专有的QuadraTekTM新药研发平台,正在推进12个“智慧创新”项目,创造和开发多个具有全球IP的新型候选药物;并与和黄医药和Affibody AB等公司建立了战略合作伙伴关系,引进了多个高度创新的候选药物,而且与合作伙伴一起进行包括全球多中心临床试验在内的全球开发。


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