「Immune-Onc」全新抑制性抗体IO-108 IND获FDA批准

Aug 13,2021

以明生物官网

IO-108的IND申请获批,是以明生物在推进靶向免疫抑制性受体LILRB家族的、全新髓细胞免疫检查点抑制剂产品管线的过程中,取得的又一重大里程碑。我们深受IO-108优异临床前数据鼓舞,并很欣慰我们在LILRB生物学和转化科学领域中的深耕使得该产品进入临床成为可能。我们期待临床试验的启动,从而进一步了解LILRB在癌症中的作用,并评估IO-108在晚期实体瘤患者中的治疗潜力。

—— 廖晓伶博士 

以明生物首席执行官


2021年8月12日,Immune-Onc Therapeutics, Inc.(简称“以明生物”)宣布,IO-108用于治疗实体瘤的I期临床试验申请已获美国FDA批准通过。IO-108是一种靶向白细胞免疫球蛋白样受体B2(LILRB2,又称ILT4)的全新抑制性抗体。

IO-108具有髓细胞免疫检查点抑制剂的功效。IO-108可对免疫抑制性髓系细胞重新编程,使其表现出促炎表型,从而增强固有和适应性免疫系统的抗肿瘤免疫反应。数据表明,IO-108与标准免疫疗法和/或其它促免疫生成的疗法联用,在治疗无论是对T细胞检查点抑制剂耐药还是敏感的实体瘤时均具有产生累积或协同效益的潜力。


关于以明生物


Immune-Onc Therapeutics, Inc.(简称“以明生物”)是一家处于临床开发阶段的生物制药公司,致力于为全球癌症病患开发靶向全新髓细胞免疫检查点的首创肿瘤免疫新药,其管线有多款产品属于全球首创(first-in-class),在血液瘤和实体瘤适应症中同时具有巨大潜力。其中包括两款处于I期临床开发阶段的全球首创新药:针对实体瘤的IO-108,以及治疗急性髓系白血病(AML)和慢性粒-单核细胞白血病(CMML)、靶向LILRB4(又称ILT3)的IO-202。此外,还包括一款靶向LAIR1的抗体新药IO-106,以及多个未公开的针对实体瘤和恶性血液瘤的项目。

Immune-onc_管线图.png

以明生物在全球范围内推进及拓展首创新药产品管线的重要举措包括但不限于:与美国德克萨斯大学(The University of Texas),阿尔伯特·爱因斯坦医学院(Albert Einstein College of Medicine)和纪念斯隆·凯特琳癌症中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)等机构结成了长期的战略研究合作关系。此外,中国全资子公司“以明生物医药科技(杭州)有限公司”于2021年6月11日在杭州生物科技谷落地。

以明生物是华人科学家廖晓伶博士和连续创业者余国良博士于2016年共同创立,总部位于美国加州湾区。公司团队是生物制药领域的领军者,有丰富的转化科学、临床医学、申请报批和商业化经验。其中,绝大多数管理团队成员来自于罗氏(Roche)集团成员基因泰克(Genentech)公司,曾领导或贡献了60多项IND申请以及9款创新药物(包括3款年销售额超过十亿美元的重磅药物)的获批上市。



更多新闻

返回顶部