「创响生物」斩获欧美已上市产品

Aug 06,2021

创响生物官网


我们很高兴与历史悠久的Kissei公司建立合作伙伴关系。Fostamatnib将极大地改善中国成人原发免疫性血小板减少症 (ITP) 患者的治疗现状,同时也进一步充实创响的产品管线。创响计划通过加速开发和注册路径,尽早为中国患者提供这一产品。”

--王健 创响生物董事长兼CEO



2021年8月5日 – 创响生物 (Inmagene Biopharmaceuticals, “创响”)与Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. (“Kissei”) 宣布,双方达成独家授权合作,创响将获得在中国大陆、香港和澳门特别行政区独家开发和商业化fostamatinib的权利,Kissei将获得预付款和根据开发和商业化进度的里程碑付款.

Fostamatinib是首个且唯一获批的口服脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂,用于治疗既往治疗疗效不佳的慢性成人ITP患者。ITP是一种常见的获得性自身免疫出血性疾病,约占出血性疾病总数的1/3。据统计,我国成年人群中,ITP发病率为5-10/10万。ITP的主要症状包括无症状血小板减少、皮肤黏膜出血、严重内脏出血、致命性颅内出血等,严重的会导致死亡。目前I仍有相当数量的患者对现有治疗应答不佳或不耐受。这部分患者仍存在重要的未满足需求,亟需新的有效治疗手段。



关于创响生物  


创响生物作为专注免疫相关疾病领域的创新药领军企业,打造近20个产品的强大管线,其中最成熟产品IMG-020即将在美国、中国和欧洲针对多个适应症进入2期或3期临床试验。

创响生物的管线为“ 三轮驱动 ” :首先,创响生物引入适合国情的海外产品,并与海外合作伙伴共同开展全球多中心临床试验,共享海外权益。其次,公司与和黄中国医药科技(NASDAQ:HCM)达成全球战略合作,开发和黄发现的4款极具潜力的免疫疾病候选药物。此外,公司秉持“无国界创新”理念,已经启动针对12个靶点的、具有全球IP的创新药项目。

创响生物拥有一支丰富、能力全面的国际化团队,成员们曾在各自的公司里领导团队完成了20多个全球重磅新药的临床开发,在28个国家获得市场准入,在中国和美国获得了6个创新产品的IND,并将30多个海外产品引入中国,且为再鼎(Zai Lab)、天境(I-Mab)、冠科美博(Apollomics)的创立做出过重要贡献。


创响生物管线图




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